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2018年中国兽药行业主管部门、监管体制、主要法律法规及政策(图)
发布时间:2018-09-27 09:26
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          参考观研天下发布《2018年中国兽药市场调研报告-行业调查分析与发展趋势研究

           1、行业主管部门

           
           农业部兽医局及其下属各级兽医行政管理部门是兽药行业的主管部门。其主要职能包括:拟订动物防疫、检疫、医政、兽药及兽医器械、畜禽屠宰发展战略、政策、规划和计划并指导实施;起草有关法律、法规、规章并监督实施;负责动物疫病防治工作;负责兽医医政和兽药药政药检工作;负责兽药、兽医器械研制、生产、经营、使用及进出口监督管理等。

           中国兽医药品监察所是农业部的直属事业单位,承担兽药评审,兽药、兽医机械质量监督、检验和兽药残留监控,菌(毒、虫)种保藏以及兽药国家标准的制定,标准品和对照品制备标定等工作。省级兽药监察机构主要负责本辖区内的兽药质量监督、检验、技术仲裁,调查、监督本辖区的兽药生产、经营和使用情况,指导辖区内企业的生产、经营及技术交流和技术培训,参与国家标准的起草、修订等工作。地县级兽药监察机构主要负责辖区内流通的兽药质量监督、检验,协助省兽药监察机构对所在辖区兽药生产、经营企业进行质量监督。

           此外,农业部下设的中国动物疫病预防控制中心和中国动物卫生与流行病学中心两个事业单位,分别对动物疫情信息的搜集、汇总、分析以及疫情的监测、预警、调查、诊断、评估等方面提供技术支撑。

           2、行业监管体制

           农业部兽医局及相关监管部门制定了系统的监管体制和监管制度,对兽药产品的研发、注册、生产、经营实行严格的监管。

           (1) 兽药研发监管体制

           根据《兽药管理条例》和《新兽药研制管理办法》,研制新兽药,应当具有与研制相适应的场所、仪器设备、专业技术人员、安全管理规范和措施。农业部负责全国新兽药研制管理工作,对研制新兽药使用一类病原微生物(含国内尚未发现的新病原微生物)、属于生物制品的新兽药临床试验进行审批。

           省级人民政府兽医行政管理部门负责对其他新兽药临床试验审批。县级以上地方人民政府兽医行政管理部门负责本辖区新兽药研制活动的监督管理工作。

           (2) 新兽药注册监管体制

           根据《兽药管理条例》的规定,为了鼓励研制新兽药,依法保护研制者的合法权益,规定临床试验完成后,新兽药研制者可向国务院兽医行政管理部门提交该新兽药的样品和有关资料进行新兽药注册申请。国务院兽医行政管理部门应当自收到申请之日起 10 个工作日内,将决定受理的新兽药资料送至兽药评审机构进行评审,将新兽药样品送至指定的检验机构复核检验,并自收到评审和复核检验结论之日起 60 个工作日内完成审查。审查合格的,发给新兽药注册证书,并发布该兽药的质量标准。

           (3) 兽药生产监管体制

           根据《兽药管理条例》的规定,设立兽药生产企业的,必须具有与所生产的兽药相适应的技术人员、厂房设施、仪器设备以及符合要求的生产环境,并经国家农业部审查合格后发给《兽药生产许可证》。
根据《兽药生产质量管理规范》(简称《兽药 GMP 规范》)的规定,自 2006 年 1 月 1 日起强制实施《兽药 GMP 规范》,新开办的兽药生产企业必须取得兽药 GMP 合格证后方可办理《兽药生产许可证》及产品批准文号。自 2006 年 7 月 1 日起,不得经营、使用未取得兽药 GMP 合格证的企业、车间所生产的兽药产品。


           根据《兽药管理条例》的规定,兽药生产企业生产兽药,应当取得农业部核发的产品批准文号。兽药产品批准文号是农业部根据兽药国家标准、生产工艺技术和生产条件批准特定兽药生产企业生产特定兽药产品时核发的兽药批准证明文件。农业部负责全国兽药产品批准文号的核发和监督管理工作。

           (4) 兽药经营监管体制

           根据《兽药管理条例》的规定,经营兽药的企业,应当具备与所经营的兽药相适应的技术人员、营业场所、设备、仓库设施以及质量管理机构及人员,并经相应人民政府兽医行政管理部门审查合格后发给《兽药经营许可证》。

           根据《兽药经营质量管理规范》(简称《兽药 GSP 规范》)的规定,自 2010年 3 月 1 日开始实施《兽药 GSP 规范》,该规范施行前已开办的兽药经营企业,应该自该规范施行之日起 24 个月内达到该规范的要求,并依法申领兽药经营许可证。

           (5) 兽药进口监管体制

           根据《兽药管理条例》和《兽药进口管理办法》,向中国出口的兽药,出口方应向国家农业部申请注册,经审查合格后发给进口兽药注册证书。境外企业不得在中国直接销售兽药。为加强对进口兽药的监督管理,农业部制定了《兽药进口管理办法》,规定对进口兽药实行注册管理制度,取得《进口兽药登记许可证》的兽药方能在国内销售、分装、使用;并规定取得《进口兽药登记许可证》的外国企业在中国销售其产品时,必须在中国境内委托合法的兽药经营企业作为其代理商,其中兽用生物制品只能委托一家总代理商进行销售。

           3、行业主要法律、法规及产业政策

           (1) 主要法律法规

           为加强兽用药品监督管理,保证药品质量,保障用药安全,我国制定了一系列的法规及政策,其中主要法律法规如下:



           (2) 主要产业政策

           1)《农业科技发展规划(2006-2020 年)》

           2007 年 6 月,农业部制定了《农业科技发展规划(2006-2020 年)》,提出“研究开发新型疫苗、新型化学合成药、中兽药和诊断试剂,建立兽药安全评价体系”,国家鼓励在兽药行业的瓶颈性与紧迫性的科技领域超前部署,开展自主创新,形成自主知识产权成果。

           2)《促进生物产业加快发展的若干政策》

           2009 年 6 月,国务院办公厅出台了《促进生物产业加快发展的若干政策》,在现代生物产业重点发展领域中提出“大力发展生物农药、生物饲料及饲料添加剂、生物肥料、植物生长调节剂、动物疫苗、诊断试剂、现代兽用中药、生物兽药、生物渔药、微生物全降解农用薄膜等绿色农用生物制品,推进动植物生物反应器的产业化开发,促进高效绿色农业的发展”。

           3)《国务院关于加快培育和发展战略性新兴产业的决定》

           2010 年 10 月,国务院出台《国务院关于加快培育和发展战略性新兴产业的决定》指出需大力发展用于动物疾病防治的生物技术药物、新型疫苗和诊断试剂、化学药物、现代中药等创新药物大品种,提升生物医药产业水平。

           4)《关于加快推进农业科技创新持续增强农产品供给保障能力的若干意见》

           2012 年 2 月,中共中央、国务院印发《关于加快推进农业科技创新持续增强农产品供给保障能力的若干意见》,强调着力突破农业技术瓶颈,在动物疾病防控等方面取得一批实用技术成果。

           5)《生物产业发展规划》

           2012 年 12 月,国务院出台了《生物产业发展规划》,在重点发展领域和主要任务中明确提出加快新型生物疫苗与兽药、生物农药、生物饲料、生物肥料等重要农用生物制品的产业化。

           6)《关于促进兽药产业健康发展的指导意见》

           2016 年 4 月,农业部出台《关于促进兽医产业健康发展的指导意见》,对兽药产业及企业发展提出了一系列指导性方针与意见。

           支持中兽药产业发展,建立符合中兽药特点的注册制度。鼓励并支持对疗效确切的传统中兽药进行“二次开发”,简化源自经典名方复方制剂的审批。整合中兽药企业优势资源,打造一批知名中兽药生产企业。加大传统中兽药传承和现代中兽药创新研究。加大知识产权保护力度,支持中兽药新产品研发。鼓励中兽药应用现代中药生产新技术、新工艺提高中兽药质量控制技术。加强疗效确切中兽药和药物饲料添加剂研发,扶持饲用抗生素替代产品创制,支持兽医专用药材标准化种植基地建设。

           支持发展动物专用原料药及制剂、安全高效的多价多联疫苗、新型标记疫苗及兽医诊断制品。加快发展宠物、牛羊、蜂蚕以及水产养殖用动物专用药,微生态制剂及低毒环保消毒剂。加快开发水禽、宠物、牛羊和水产用疫苗。

           7)《“十三五”国家科技创新规划》

           2016 年 7 月,国务院发布《“十三五”科技创新规划》,提出发展高效、安全、生态的现代农业技术。在畜禽安全高效养殖方面,要求以安全、环保、高效为目标,围绕主要动物疫病检测与防控、主要畜禽安全健康养殖工艺与环境控制、畜禽养殖设施设备、养殖废弃物无害化处理与资源化利用、饲料产业等方面开展技术研发,为我国养殖业转型升级提供理论与技术支撑。在农业生物制造方面,要求以生物农药、生物肥料、生物饲料为重点,开展作用机理、靶标设计、合成生物学、病原作用机制、养分控制释放机制等研究,创制新型基因工程疫苗和分子诊断技术、生物农药、生物饲料、生物肥料、植物生长调节剂、生物能源、生物基材料等农业生物制品并实现产业化。

           8)《2017 年动物及动物产品兽药残留监控计划》

           2017 年 1 月 24 日,农业部印发《2017 年动物及动物产品兽药残留监控计划》,要求各地辖区畜禽产品兽药残留监控工作,在完成国家监控计划的同时,应制定并组织实施辖区兽药残留监控计划,监控数量不得低于国家计划的 20%。对药残超标产品进行追溯至源动物养殖场,对违规养殖场进行监督整改,违规饲养动物进行无害化处理,对假劣、禁用药物清缴销毁。

           9)《2017 年畜牧业工作要点》

           2017 年 2 月 6 日,农业部印发《2017 年畜牧业工作要点》,提出“三推进三提升”:推进结构调整,加大粮改饲试点力度,调整优化生猪区域布局,大力发展现代草牧业,做大做强优势特色畜牧业;推进绿色发展,抓好畜禽粪污处理和资源化利用,深入开展畜牧业绿色发展,推广种养结合循环发展模式,加强草原生态保护建设;推进支撑保障体系建设,加强畜牧业绿色生态导向,加强畜牧业法治建设;提升产业竞争力,大力发展畜禽标准化规模养殖,加快奶业振兴发展,促进饲料工业转型发展,建设现代畜禽牧草种业;提升质量安全水平,强化饲料质量安全监管,加强饲料质量安全风险监测;提升行业精准管理水平,加强行业数据管理与共享。

           10)《全国遏制动物源细菌耐药行动计划(2017-2020 年)》

           2017 年 6 月 22 日,农业部印发了《全国遏制动物源细菌耐药行动计划(2017 —2020 年)》。《计划》将推动促生长用抗菌药物逐步退出、强化兽用抗菌药物监督管理、健全动物源细菌耐药性检测体系、强化兽用抗菌药物残留监控、开展兽用抗菌药物使用减量化示范,加强从业人员培训和公众宣传。至 2020 年,实现:省(区、市)凭兽医处方销售兽用抗菌药物的比例达到 50%、动物源主要细菌耐药率增长趋势得到有效控制、研发和推广高效低残留新兽药产品 100 个以上,淘汰高风险兽药产品 100 个以上,畜禽水产品兽用抗菌药物残留检测合格率保持在 97%以上、建立健全兽用抗菌药物应用和细菌耐药性检测技术标准和考核体系,行程覆盖全国、布局合理、运行顺畅的监测网络、对养殖一线兽医和养殖从业人员展开相关法律、技能宣传培训。

           11)《国务院办公厅关于进一步加强农药兽药管理保障食品安全的通知》

           2017 年 9 月 27 日,国务院办公厅发布了关于进一步加强农药兽药管理保障食品安全的通知,《通知》在农药兽药生产经营管理,农药兽药使用管理和指导,农药兽药残留抽检监测,食用农产品产地准出和市场准入管理,严厉打击食品安全违法犯罪,严格落实地方属地管理责任 7 方面,明确了职责,设定了法规。
资料来源:互联网,研天下整理(YX)

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